bestbio@163.com
服务热线：021-33921235
登录
说明书下载
贝博® BBcellProbe® Caspase-8 活性检测试剂盒(Caspase 8 Activity Assay Kit)是采用比色光度法法检测细胞或组织裂解液中Caspase 8酶活性或纯化的Caspase 8酶活性的试剂盒。 Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)是一个在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)是一个在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase 8被认为是细胞凋亡信号转导过程中比较上游的一个caspase。在Fas-receptor和TNFR-1介导的细胞凋亡过程中caspase 8被激活，形成一个由p18和p10组成的二聚体，进一步激活下游的caspase 4，caspase 6，caspase 9和caspase 10。 本Caspase 8 活性检测试剂盒是基于casepase 8可以催化Caspase-8底物产生黄色的pNA，pNA在405nm附近有强吸收，从而可以通过测定吸光度来检测caspase 8的活性。 本试剂盒用酶标仪检测或容量不超过100μl的分光光度检测杯检测，可用于培养细胞或新鲜组织样本的caspase-8检测。 贝博还可以提供AFC、R110，AMC等荧光标记的Caspase-8 活性检测试剂盒（相关产品BB-41072）。荧光法检测的灵敏度远高于分光光度法，有荧光检测条件者尽可能选择荧光法的检测试剂盒。没有荧光检测条件，可以选择贝博的比色法Caspase-8活性检测试剂盒，需要确保样品中Caspase-8活化程度足够高。 贝博® BBcellProbe® 可以提供各种细胞检测试剂盒。包括细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。
2.Caspase底物在冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热融解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。融解后离心至管底部再打开螺旋盖。可以用手捂住使其融解或37℃短时间水浴。
2.分光光度计
2.组织
2.分光光度计
2.离心机
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
2.或者HBSS（Hank's Balanced Salt Solution）
2.吸头
3.一次性手套
2.37℃下反应如果颜色变化不明显，可以适当延长反应时间。
3.如果样品中蛋白含量低，加大样品量，裂解样品时需设法使样品中的蛋白量达到200-500 μg每样。
4.如果样品中激活的caspase水平很低，适当调节诱导细胞凋亡的时间，找一个caspase激活比较强的时间点进行检测。
5.Caspase-8底物避光保存，使用过程中尽量避光。
6.底物为DMSO溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
7.使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
根据待测样品数准备裂解缓冲液和检测缓冲液，每1 ml缓冲液中加入10 μl DTT。
充分混匀置冰上备用。
二、 样品处理
A． 细胞样品
1. 收集2-5×106个细胞，在4℃，500×g条件下离心2-3分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集细胞。
2. 用冷PBS洗涤细胞两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
3. 在细胞中加入50 μl冷的裂解缓冲液，高速涡旋振荡15秒。
4. 置冰上持续振荡15-30分钟。
5. 在4℃，10000×g条件下离心15分钟。
6. 将上清吸入另一预冷的干净离心管，置于冰上或-80℃冰箱保存备用。
B． 组织样品
1. 取适量组织样本剪碎，按照50 mg/100 μl冷的裂解缓冲液，用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体（或用液氮研磨），冰上振荡15-30分钟，小心将上清吸入另一预冷的干净离心管。
1. 在4℃，10000×g条件下离心5分钟。
2. 快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，置于冰上或-80℃冰箱保存备用。
三、 对上述处理过的上清进行蛋白定量。
四、 Caspase 8活性检测
1、 取50 μl大约含100-200 μg蛋白的裂解上清，加入40 μl检测缓冲液。
2、 再加入10 μl caspase-8底物，充分混匀。在37℃下避光反应1-4小时，有黄色颜色产生即可进行检测，如果颜色变化不明显，时间可以延长，甚至孵育过夜。部分样品中激活的caspase-8水平较低，颜色变化不明显，直接上机检测，与对照组样品产品变化即可。
3、 测定A405 nm或A400 nm。
4、 根据凋亡诱导的细胞的吸光值与空白对照细胞的吸光值的比值计算相对的Caspase 8活性程度。
1. 样品上样量不够：本方法检测需要的细胞数量须在3×106以上，或者新鲜组织50 mg以上，每次反应的蛋白量需要在100 μg以上。如果量不够，请增加细胞或组织的量。
2. 样本不新鲜：使用新鲜的细胞或组织样本。
3. 样品裂解不够充分：细胞或组织需要进行充分裂解，最好可以加入适当的蛋白酶抑制剂混合物裂解，裂解后应无明显大量的沉淀，以保证有效获得蛋白。
4. 样品中激活的caspase-8水平偏低：首先确认模型的凋亡现象是否明显，以及根据文献和其他验证方法确认该凋亡是否激活caspase-1。
5. 检测时间点的选择是否合适：不论哪种通路的凋亡，需要在caspase-8被有效激活并达到相应活化程度后的一定时间范围内检测，过早或过晚均不合适。
6. 不适合本方法检测：某些凋亡诱导剂诱导的凋亡可能是非依赖于caspase-8活化的机制，此种情况时利用本试剂盒检测caspase-8无明显变化，需要考虑凋亡机制的其他通路。
Inhibition of cell proliferation through an ATP-responsive co-delivery system of doxorubicin and Bcl-2 siRNA
International Journal of Nanomedicine 2017 （IF=5.115）
2.Zhiyuan Li, et al.
N-Isopropylacrylamide-modified polyethylenimine-mediated p53 gene delivery to prevent the proliferation of cancer cells
Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 2015 （IF=4.389）
3. Gang Wang, et al.
Role of SIRT1-mediated mitochondrial and Akt pathways in glioblastoma cell death induced by Cotinus coggygria flavonoid nanoliposomes
Int J Nanomedicine 2015 （IF=5.115）
4.G Wang, et al.
The JAK2/STAT3 and mitochondrial pathways are essential for quercetin nanoliposome-induced C6 glioma cell death
Cell Death and Disease 2013 （IF=6.304）
-
优惠促销Promotion
-
轻松下单Order
-
在线留言Online message
-
帮助中心Help center