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保存温度
2~8℃ 避光
注意事项
1.试剂瓶开盖后各组份按要求条件保存。
11.拆封后请尽快使用完！
11.拆封后请尽快使用完！
有效期
6个月
检测方法
酶标仪/分光光度计
适用样本
纯化的重组酶/细胞裂解/组织匀浆液
仪器准备
1. 酶标仪/分光光度计
2. 恒温水浴锅
3. 涡旋混匀器
4. 移液器
5. 冰箱
6. 冰盒
2. 恒温水浴锅
3. 涡旋混匀器
4. 移液器
5. 冰箱
6. 冰盒
试剂准备
1. PBS缓冲液
2. 蛋白定量试剂盒
2. 蛋白定量试剂盒
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
4.荧光检测专用黑色96孔板（必备）
2.吸头
3.一次性手套
4.荧光检测专用黑色96孔板（必备）
使用注意事项
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
2.预实验很重要。必须要做预实验，在正式实验之前取少量样本优化实验条件，并像正式样本一样认真进行，看实验结果是否可行，实验条件是否适合自己的样本。由于生物样本的多样性，不同样本的实验条件通常差异较大，同种细胞的不同模型下需要的实验条件也可能不同，为了避免浪费正式样本和试剂，一定要提前预实验优化实验条件。
2.预实验很重要。必须要做预实验，在正式实验之前取少量样本优化实验条件，并像正式样本一样认真进行，看实验结果是否可行，实验条件是否适合自己的样本。由于生物样本的多样性，不同样本的实验条件通常差异较大，同种细胞的不同模型下需要的实验条件也可能不同，为了避免浪费正式样本和试剂，一定要提前预实验优化实验条件。
使用方法
电子版说明书仅供参考，最终以试剂盒里的纸质说明书为准！
样品处理
A.细胞样品
1.收集细胞，在4°C，500×g条件下离心5分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集细胞。
2.用冷PBS洗涤细胞两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
3.在细胞中加入50μ冷的裂解缓冲液，高速涡旋振荡15秒。
4.置冰上持续振荡20-45分钟。
5.在4°C，12000×g条件下离心15分钟。
6.快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，置于冰上保存备用。
B．组织样品
1.取适量组织样本剪碎，按照每50mg/100μl冷的裂解缓冲液，用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体，冰上振荡20-45分钟，小心将上清吸入另一预冷的干净离心管。
2.在4°C，12000×g条件下离心5分钟。
3.快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，置于冰上或-80℃冰箱保存备用。
蛋白定量
对上述处理过的上清进行蛋白定量。
活性检测/计算
样品处理
A.细胞样品
1.收集细胞，在4°C，500×g条件下离心5分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集细胞。
2.用冷PBS洗涤细胞两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
3.在细胞中加入50μ冷的裂解缓冲液，高速涡旋振荡15秒。
4.置冰上持续振荡20-45分钟。
5.在4°C，12000×g条件下离心15分钟。
6.快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，置于冰上保存备用。
B．组织样品
1.取适量组织样本剪碎，按照每50mg/100μl冷的裂解缓冲液，用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体，冰上振荡20-45分钟，小心将上清吸入另一预冷的干净离心管。
2.在4°C，12000×g条件下离心5分钟。
3.快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，置于冰上或-80℃冰箱保存备用。
蛋白定量
对上述处理过的上清进行蛋白定量。
活性检测/计算
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