血清活性氧检测试剂盒-绿色荧光

BB-475015
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  • 100T
  • 200T
价格
  • ¥1500元
  • ¥2600元
数量
产品概述 product description

贝博® BBoxiProbe® 血清活性氧检测试剂盒是一种利用新型荧光探针BBoxiProbe® O12进行血清中活性氧检测的试剂盒。本试剂盒中的BBoxiProbe® O12 ROS探针为绿色荧光的活性氧探针,具有488 / 520nm的最大激发/发射波长。 贝博® BBoxiProbe® O12 ROS探针在血清中活性氧存在的条件下,被氧化生成绿色荧光物质,绿色荧光强度与血清内活性氧水平成正比,检测O12产物的荧光强度就可以知道血清内活性氧的水平。 在激发波长488 nm,发射波长520 nm附近,使用荧光分光光度计、荧光酶标仪、等检测O12产物荧光,从而测定血清内活性氧水平。 本试剂盒可以用于各种动物血清样本的检测。 一般最好使用新鲜血清样本检测活性氧,反映的是血清当时的活性氧状态。长期冻存的血清样本的ROS在长期冻存过程中会损失掉,有条件的话就使用新鲜样本,不建议使用冻存的血清样本。已经冻存的组织样本中残余的ROS也可以用本试剂盒检测。 以每个血清样本100 μl计,本试剂盒小包装可以染色100个样本。 BBoxiProbe® O系列血清活性氧探针具有多种颜色可以选择,可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的绿色荧光探针,贝博还可以提供蓝色、红色荧光的活性氧检测试剂盒。 活性氧(Reactive oxygen species, ROS) 包括过氧化氢(H2O2,Hydrogen peroxide)、羟基自由基(•OH,Hydroxyl radical)、单线态氧(1O2,Singlet oxygen)、一氧化氮(NO,Nitric oxide)、超氧阴离子(•O2-,Superoxide anion)、过氧化自由基(ROO• ,Peroxyl radical)、过氧羟自由基(HOO• ,hydroperoxyl)及其下游产物过氧化物过氧亚硝基阴离子(ONOO-,Peroxynitrite anion)、ClO-和羟化物等,参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过程。 活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生主要是氧化磷酸化的结果,在呼吸链中,在某些位点会有“泄露”的电子直接和氧气或和其他电子受体反应,在酶或非酶作用下引发一系列反应生成不同种类的活性氧:“泄露”的电子最初和氧气反应生成超氧阴离子自由基(O2•-)(图1A)。超氧阴离子遇水生成H2O2(图1B),同时过氧化氢也可由氧气在单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)的作用下生成(图1C),生成的过氧化氢在髓过氧化物酶(myeloperoxidase, MPO)的催化下与Cl-反应可生成ClO-(图1D),在铁或铜离子的催化下发生Fenton反应生成OH•(图1E),超氧阴离子遇氮氧化物反应生成ONOO-(图1F)。这些生成的高氧化活性的物质统称为活性氧。 贝博® BBoxiProbe® 可以为您提供各种细胞样本、切片样本、组织样本的活性氧、活性氮检测试剂盒产品。 贝博® BBoxiProbe® 可以为您提供总活性氧、总活性氮和各种亚型的活性氧/活性氮的检测试剂盒产品。 贝博® BBoxiProbe® 可以为您提供各种绿色、红色、蓝色、深红色的活性氧/活性氮检测试剂盒产品。

保存温度
-20℃ 避光
注意事项
1.染料短期2周内可以2-8℃保存。染料长期不用可以-20℃保存。避免反复冻融。
2.探针液A为DMSO溶液,冬季气温较低时为凝固状态,极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热融解,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
3.可以用手捂住使其融解或37℃短时间水浴。吸头也需要放在培养箱预热,否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
4.试剂拆封后请尽快使用完!
有效期
6个月
检测方法
1.荧光分光光度计2.荧光酶标仪
适用样本
血清
产品特点
1.使用方便:可用荧光分光光度计、荧光酶标仪检测;
2.背景低,灵敏度高;
3.线性范围宽,使用方便。
仪器准备
1.荧光分光光度计或荧光酶标仪,
2.离心机
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
试剂准备
纯水或PBS缓冲液或者HBSS
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套 4.荧光专用黑色透明底96孔板

使用注意事项
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体收集至管底,避免开盖时液体洒落。
2.O12染色液为DMSO溶液,冬季气温较低时在室温时为凝固状态,极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解,吸头也需要放在培养箱预热,否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
3.使用前,先将本品取出回温至室温,并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
4.尽量缩短探针标记后到测定所用的时间,以减少各种可能的误差。

使用方法
试剂准备:
根据样本数量,用纯水将O12探针10倍稀释。充分混匀,备用。

样本检测:
1. 在96孔板中加入100微升新鲜血清样本、10微升O12探针,用移液器吹打,使之充分混匀。
2. 在37℃避光孵育15-30分钟。
3. 置于荧光光度计或酶标仪中,后于激发波长为488 nm、发射波长520 nm检测荧光强度。
常见问题分析
1.活性氧结果如何分析?
ROS是多种物质的统称,不像某一单一活性氧指标,无法检测其绝对的含量,只能通过设置参照样本,以参照样本的倍数来反映目标样本相对含量变化,这个“相对”是针对参照的。分析结果是定性的,也是没有单位的,因为它本质上是一个比值(目标/参照)。反映的是模型样本通过具体的干预措施(如养分缺失、缺氧、药物治疗或遗传基因操控等)如何影响其ROS的变化,测定其ROS是增加或者降低了。
参考文献
1.Lu Li et al.
Neutrophil Extracellular Traps Promote Aberrant Macrophages Activation in Behçet’s Disease
Frontiers in Immunology 2021 (IF=7.561)

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