液体样本超氧阴离子(O2•-)检测试剂盒-红色荧光

BB-461572
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  • 100T
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  • ¥1500元
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产品概述 product description

贝博® BBoxiProbe® 液体样本超氧阴离子(•O2–)检测试剂盒是一种利用新型荧光探针BBoxiProbe® O78进行液体样本中超氧阴离子(•O2–)检测的试剂盒。本试剂盒中的BBoxiProbe® O78 超氧阴离子探针为红色荧光的超氧阴离子(•O2–)探针,具有516 / 606 nm的最大激发/发射波长。 贝博® BBoxiProbe® O78探针在液体样本中超氧阴离子(•O2–)存在的条件下,被氧化生成红色荧光物质,红色荧光强度与液体样本内超氧阴离子(•O2–)水平成正比,检测O78产物的荧光强度就可以知道液体样本内超氧阴离子(•O2–)的水平。 本试剂盒可以用于各种液体样本中的超氧阴离子的快速定性检测。通过荧光强度的大小来快速确定具体的干预措施如何影响相关样本中的超氧阴离子变化,超氧阴离子增加的样本荧光强度大。 在激发波长516 nm,发射波长606 nm附近,使用荧光分光光度计、荧光酶标仪等检测O78产物荧光,从而测定液体样本内超氧阴离子(•O2–)水平。 以每个液体样本样本100μl计,本试剂盒小包装可以染色100个样本。 BBoxiProbe® O系列超氧阴离子(•O2–)探针具有多种颜色可以选择,除了本试剂盒的红色荧光探针,贝博还可以提供绿色荧光的超氧阴离子(•O2–)检测试剂盒。 超氧阴离子(•O2–)是活性氧的一种。活性氧(Reactive oxygen species, ROS) 包括过氧化氢(H2O2,Hydrogen peroxide)、羟基自由基(•OH,Hydroxyl radical)、单线态氧(1O2,Singlet oxygen)、一氧化氮(NO,Nitric oxide)、超氧阴离子(•O2-,Superoxide anion)、过氧化自由基(ROO• ,Peroxyl radical)、过氧羟自由基(HOO• ,hydroperoxyl)及其下游产物过氧化物过氧亚硝基阴离子(ONOO-,Peroxynitrite anion)、ClO-和羟化物等,参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过程。 活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生主要是氧化磷酸化的结果,在呼吸链中,在某些位点会有“泄露”的电子直接和氧气或和其他电子受体反应,在酶或非酶作用下引发一系列反应生成不同种类的活性氧:“泄露”的电子最初和氧气反应生成超氧阴离子自由基(O2•-)(图1A)。超氧阴离子遇水生成H2O2(图1B),同时过氧化氢也可由氧气在单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)的作用下生成(图1C),生成的过氧化氢在髓过氧化物酶(myeloperoxidase, MPO)的催化下与Cl-反应可生成ClO-(图1D),在铁或铜离子的催化下发生Fenton反应生成OH•(图1E),超氧阴离子遇氮氧化物反应生成ONOO-(图1F)。这些生成的高氧化活性的物质统称为活性氧。 贝博® BBoxiProbe® 可以为您提供各种细胞样本、切片样本、组织样本的活性氧、活性氮检测试剂盒产品。 贝博® BBoxiProbe® 可以为您提供总活性氧、总活性氮和各种亚型的活性氧/活性氮的检测试剂盒产品。 贝博® BBoxiProbe® 可以为您提供各种绿色、红色、蓝色、深红色的活性氧/活性氮检测试剂盒产品。

保存温度
-20℃ 避光
注意事项
1.探针长期不用可以-20℃保存。
2.避免反复冻融。可以根据需要分装后冻存。
3.染色液A为DMSO溶液,冬季气温较低时为凝固状态,极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热融解,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
4.可以用手捂住使其融解或37℃短时间水浴。吸头也需要放在培养箱预热,否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
5.试剂拆封后请尽快使用完!
有效期
6个月
检测方法
1.荧光分光光度计2.荧光酶标仪
适用样本
液体样本
产品特点
1.使用方便:可用荧光光度计、荧光酶标仪检测;
2.背景低,灵敏度高;
3.线性范围宽,使用方便。

仪器准备
1.荧光分光光度计/荧光酶标仪
2.离心机
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
试剂准备
PBS缓冲液或者HBSS
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
4.黑色96孔板
使用注意事项
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体收集至管底,避免开盖时液体洒落。
2.染色液为DMSO溶液,冬季气温较低时在室温时为凝固状态,极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解,吸头也需要放在培养箱预热,否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
3.使用前,先将本品取出回温至室温,并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
4.尽量缩短探针标记后到测定所用的时间,以减少各种可能的误差。
5.必须使用荧光检测专用的黑色96孔板。
使用方法
试剂准备:
根据样本数量,用纯水将O78探针10倍稀释。充分混匀,配制成探针工作液,备用。

样本检测:
1. 在96孔板中加入100微升新鲜液体样本样本、10微升O78探针工作液,用移液器吹打,使之充分混匀。
2. 在37℃避光孵育15-30分钟。
3. 置于荧光光度计或酶标仪中,后于激发波长为516 nm、发射波长606 nm检测荧光强度。
参考文献
1.Yinghui Shang et al.
Zirconia Nanoparticles Induce HeLa Cell Death Through Mitochondrial Apoptosis and Autophagy Pathways Mediated by ROS
Frontiers in Chemistry 2021

2.Minfa Zhang et al.
GPR12 inhibits migration and promotes apoptosis in esophageal cancer and hypopharyngeal cancer cells
Thoracic Cancer 2021

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