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产品概述
product description
人体内嘌呤(核苷酸)代谢的分解产物是尿酸盐。大多数尿酸并非全部经由肾脏排除，有时以尿酸钠的形式存在于血液循环中。在痛风患者血液中尿酸钠含量较高，过高的尿酸钠易出现尿酸盐沉积，从而导致痛风石、滑膜炎、关节炎、肾结石等。大多数尿酸盐镜下可见针状结晶体互相平行排列。 贝博® BBcellProbe® 尿酸盐染色试剂盒采用Gomori六胺银法对尿酸盐染色，使尿酸盐结晶呈黑色，常用于辅助诊断尿酸盐所致的通风结节。由于尿酸盐易溶于水，而不易溶于乙醇，故固定时，应采用乙醇而不是福尔马林等固定液。 本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。 贝博® BBcellProbe® 可以提供各种细胞分析试剂盒。包括细胞凋亡、活性、增殖、毒性、活性氧、周期、细胞代谢、氧化应激、膜流动性、膜电位、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、胞外酸化、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种细胞检测试剂盒产品。
保存温度
2-8℃保存
注意事项
1.有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。
2.试剂拆封后请尽快使用完！
2.试剂拆封后请尽快使用完！
有效期
6个月
检测方法
显微镜
适用样本
切片
仪器准备
1. 恒温箱
2. 移液器
2. 移液器
试剂准备
1. 纯水
2. 无水乙醇
2. 无水乙醇
耗材准备
一次性手套
使用注意事项
1. 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
2. 尿酸盐易溶于水，组织固定必须用无水乙醇，切片入Gomori六胺银溶液前避免切片与水接触。
3. 如果用水浴锅代替恒温箱，温度应适当调节至48～50℃，否则切片易变黑。
4. 组织内如果含有钙盐，易出现假阳性，应注意与针状的尿酸盐区分。
2. 尿酸盐易溶于水，组织固定必须用无水乙醇，切片入Gomori六胺银溶液前避免切片与水接触。
3. 如果用水浴锅代替恒温箱，温度应适当调节至48～50℃，否则切片易变黑。
4. 组织内如果含有钙盐，易出现假阳性，应注意与针状的尿酸盐区分。
使用方法
Gomori六胺银溶液的配制：
临用前，将试剂A1和 A2按1：1比例混合均匀即为Gomori六胺银溶液，现配现用。
样本的固定：
1. 组织固定：固定于无水乙醇16h或过夜。再经无水乙醇浸泡3次，每次30min。
2. 经二甲苯浸泡2次，每次20min，常规浸蜡包埋。
3. 切片厚度5μm，二甲苯脱蜡至无水乙醇。
染色步骤：
1. Gomori六胺银溶液提前预热至58～60℃。
2. 切片浸入预热的Gomori六胺银溶液(加盖)，并置于58～60℃恒温箱孵育30min。如有尿酸盐存在，切片呈黑色。
3. 纯水稍洗。
4. 浸入氯化金溶液处理1min。
5. 自来水稍洗。
6. 入海波溶液处理5min。
7. 自来水冲洗5min。
8. 伊红染色液淡染30s。
9. 自来水稍洗。
10. 常规脱水透明，中性树胶封固。
染色结果：
尿酸盐结晶：黑色
背景： 淡红色
阴性对照：
取连续切片脱蜡后，先经Gomori对照孵育5min，用无水乙醇侵洗2次，入Gomori六胺银溶液。其余步骤同前，钙盐呈阴性。
临用前，将试剂A1和 A2按1：1比例混合均匀即为Gomori六胺银溶液，现配现用。
样本的固定：
1. 组织固定：固定于无水乙醇16h或过夜。再经无水乙醇浸泡3次，每次30min。
2. 经二甲苯浸泡2次，每次20min，常规浸蜡包埋。
3. 切片厚度5μm，二甲苯脱蜡至无水乙醇。
染色步骤：
1. Gomori六胺银溶液提前预热至58～60℃。
2. 切片浸入预热的Gomori六胺银溶液(加盖)，并置于58～60℃恒温箱孵育30min。如有尿酸盐存在，切片呈黑色。
3. 纯水稍洗。
4. 浸入氯化金溶液处理1min。
5. 自来水稍洗。
6. 入海波溶液处理5min。
7. 自来水冲洗5min。
8. 伊红染色液淡染30s。
9. 自来水稍洗。
10. 常规脱水透明，中性树胶封固。
染色结果：
尿酸盐结晶：黑色
背景： 淡红色
阴性对照：
取连续切片脱蜡后，先经Gomori对照孵育5min，用无水乙醇侵洗2次，入Gomori六胺银溶液。其余步骤同前，钙盐呈阴性。
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