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产品概述
product description
核仁组成区（NORs）是染色体上的一个编码核糖体RNA（rRNA的片段），存在于DNA特异性环上，凸向核仁。硝酸银染色法可确定组织切片上的核仁组成区，可显示与NORs有关的酸性蛋白。然而，这些银染色NOR相关蛋白（AgNOR）位点仅代表在每个核仁中的部分核仁组成区，并非全部。在电镜下，核仁组成区为在电子致密区中的境界不清的浅染区域。在石蜡切片上，在核仁中见到的每一个点状反应颗粒有可能代表多个AgNOR位点，这是因为正常或两性细胞核仁AgNOR易紧密聚集，所以银染色后，一个点状颗粒实际上是多个AgNOR的聚集。 核仁组成区嗜银蛋白染色试剂盒(AgNOR Stain)主要特点是操作简便，批量染色，较为经济；AgNOR位点的数量增加与细胞增殖性增加有关，对于良恶性肿瘤的鉴别具有一定的意义。 本试剂盒仅用于科研领域，不能用于临床诊断或其他用途。
保存温度
2-8℃保存
注意事项
1.有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。
2.试剂拆封后请尽快使用完！
2.试剂拆封后请尽快使用完！
有效期
6个月
检测方法
显微镜
适用样本
切片
仪器准备
显微镜
试剂准备
1. 10%中性福尔马林固定液
2. 蒸馏水
2. 蒸馏水
耗材准备
一次性手套
使用注意事项
1. 组织固定宜采用10%福尔马林或中性福尔马林；
2. 本染色液适用于石蜡切片，切片厚度在3~4u为宜；
3. 如需复染，可在步骤4之后用中性红复染，但应注意避免过染；
4. 配制好的AgNOR染色工作液易退化，现配现用，不易久置。
2. 本染色液适用于石蜡切片，切片厚度在3~4u为宜；
3. 如需复染，可在步骤4之后用中性红复染，但应注意避免过染；
4. 配制好的AgNOR染色工作液易退化，现配现用，不易久置。
使用方法
试剂的配制：
AgNOR染色工作液的配制：
临用前，按A1：A2=1：1比例混合，即为AgNOR染色工作液，现配现用。
操作步骤（仅供参考）：
1. 切片脱蜡入水，再至蒸馏水；
2. 蒸馏水洗片；
3. 入AgNOR染色工作液，室温孵育40~60min；
4. 蒸馏水洗片1min；
5. （可选）甲基绿染色液复染1~3min，水洗晾干。
6. 常规脱水，常规透明，非水溶性封片剂封片。
染色结果：
AgNOR位点：核内黑色点状；
背景：根据复染液不同而不同。
AgNOR染色工作液的配制：
临用前，按A1：A2=1：1比例混合，即为AgNOR染色工作液，现配现用。
操作步骤（仅供参考）：
1. 切片脱蜡入水，再至蒸馏水；
2. 蒸馏水洗片；
3. 入AgNOR染色工作液，室温孵育40~60min；
4. 蒸馏水洗片1min；
5. （可选）甲基绿染色液复染1~3min，水洗晾干。
6. 常规脱水，常规透明，非水溶性封片剂封片。
染色结果：
AgNOR位点：核内黑色点状；
背景：根据复染液不同而不同。
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