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产品概述
product description
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏物质，也可以显示神经元的细胞核和神经胶质。尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内的尼氏体会明显减少。 贝博® BBcellProbe® 尼氏染色液(Nissl Stain，焦油紫法)采用焦油紫(Cresyl violet)作为核心染料，焦油紫具有感光作用，能够很好地显示尼氏体的变化。 主要优点是操作简便、染色稳定、适用范围广，可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失。
保存温度
室温避光
注意事项
1.有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。
2.试剂拆封后请尽快使用完！
2.试剂拆封后请尽快使用完！
有效期
一年
检测方法
显微镜
适用样本
切片
仪器准备
1. 显微镜
2. 恒温箱
3. 酒精灯（可选）
2. 恒温箱
3. 酒精灯（可选）
试剂准备
1. 10%中性福尔马林。
2. 蒸馏水
3. 系列乙醇
2. 蒸馏水
3. 系列乙醇
耗材准备
1. 玻片2. 染缸
使用注意事项
1. 尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。
2. 组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福尔马林溶液。
3. 本染色液对石蜡组织切片的尼氏染色效果较好。
4. 如果要证实尼氏物质的存在，那么染色后必须要用Nissol Differentiation分化。
5. 石蜡切片厚度7～10µm或25µm(皮质神经元密度的评估要用25µm厚的切片)。
6. 染色后的标本务必避光保存，否则容易褪色。
7. 以下步骤仅供参考，以实际样本情况和预实验染色情况进行优化调整。或者参考文献方法。
2. 组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福尔马林溶液。
3. 本染色液对石蜡组织切片的尼氏染色效果较好。
4. 如果要证实尼氏物质的存在，那么染色后必须要用Nissol Differentiation分化。
5. 石蜡切片厚度7～10µm或25µm(皮质神经元密度的评估要用25µm厚的切片)。
6. 染色后的标本务必避光保存，否则容易褪色。
7. 以下步骤仅供参考，以实际样本情况和预实验染色情况进行优化调整。或者参考文献方法。
使用方法
1. 固定: 新鲜组织可采用乙醇、Carnoy固定液或10%中性福尔马林溶液，常规脱水包埋。
2. 组织切片: 切片厚6~8μm。常规脱蜡至水。
3. 切片入焦油紫染色液，将染缸置于56℃恒温箱浸染1h或37℃浸染2~3h。如果染色效果不佳，可考虑酒精灯上加温使切片冒气泡为止(大约10min)。
4. 冷蒸馏水冲洗。
5. 用Nissl Differentiation分化1~3min，在显微镜下观察至背景接近于无色为止。
6. 无水乙醇迅速脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：
尼氏体： 紫色
背景： 接近于无色或浅蓝色
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