真菌糖原PAS染色试剂盒

BB-44292
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  • 3×20ml
价格
  • ¥300元
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产品概述 product description

贝博® BBcellProbe® 糖原染色试剂盒是利用PAS染色法（过碘酸希夫法）进行细胞糖原染色的试剂盒。PAS染色法（Periodic Acid-Schiff stain）主要用来检测细胞、组织中的糖类。 PAS糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该技术不仅能显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。 过碘酸是一种强氧化剂，它能氧化糖原及有关物质中的相邻两个碳上的羟基1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。 贝博® BBcellProbe® 糖原PAS染色液（真菌专用）利用真菌含有多糖，过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基，醛基与无色Schiff结合呈现红色。该染色法性能稳定，特异性强；操作简捷，仅需0.5h; 优化的过碘酸浓度更适用于对真菌染色。

保存温度
2-8℃避光
注意事项
1.有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。
2.试剂拆封后请尽快使用完！
有效期
一年
检测方法
显微镜
适用样本
真菌细胞涂片/爬片
仪器准备
1. 显微镜
2. 孵育盒
试剂准备
1. 纯水
2. 10%中性福尔马林固定液
耗材准备
1.玻片
3.一次性手套
使用注意事项
1. 由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。
2. 过碘酸氧化时间不宜过久。
3. 过碘酸氧化温度18-22℃最佳。
4. 过碘酸溶液、Schiff Reagent使用时避免接触过多的阳光和空气。
5. 染色后的糖原为品红色条带，背景为浅粉色或者无色（不进行复染）。
6. 颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸氧化液和Schiff 染色液中作用时间的长短。
7. 染色最好在孵育盒中置于暗处避光进行。
8. 染色的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。
使用方法
以下以制备好的真菌细胞涂片/爬片为例，仅供参考，也可以根据相应步骤，调整试剂用量，直接进行原位染色。
1、 制备好真菌细胞涂片。
2、 常规固定(常采用10%福尔马林)。
3、 纯水冲洗2次，晾干。
4、 滴加过碘酸氧化液覆盖细胞样本，室温氧化10-15分钟。
5、 纯水冲洗4-5次
6、 滴加Schiff染色液覆盖细胞样本，放入孵育盒中盖好，室温置暗处避光染色10-30分钟。
【注】:
 此步染好色后即可直接进行镜检观察，可以不做后续的封片等步骤。
7、 滴加洗涤液洗涤2次，每次2分钟。
8、 流水冲洗2分钟。
9、 晾干、镜检。
10、 常规脱水、透明、封固。

染色结果：
糖原：紫红色或红色
细胞质：深浅不一的红色
【注】:
 颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

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