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产品概述
product description
贝博TM BBcellProbeTM 细胞糖原染色试剂盒是利用PAS染色法（过碘酸希夫法）进行细胞糖原染色的试剂盒。PAS染色法（Periodic Acid-Schiff stain）主要用来检测细胞、组织中的糖类。 过碘酸是一种强氧化剂，它能氧化糖原及有关物质中的相邻两个碳上的羟基1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。 贝博TM BBcellProbeTM 细胞糖原染色试剂盒是采用贝博TM特有配方技术，大大增强了染色效果；性能稳定，特异性强；操作简捷，仅需1小时; 过碘酸、苏木素配方经过优化，更适用于细胞、骨髓、超薄组织切片染色。 贝博TM还可以为您各种BBcellProbeTM N系列、E系列、M系列、G系列和BBcellProbeTM L系列细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、内质网等细胞亚结构荧光染色试剂盒，以及钙离子、钠离子、神经细胞等各种荧光染色试剂盒产品。
保存温度
2-8℃避光
注意事项
1.有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。
2.试剂拆封后请尽快使用完！
2.试剂拆封后请尽快使用完！
有效期
一年
检测方法
显微镜
适用样本
细胞涂片/爬片
仪器准备
孵育盒
试剂准备
纯水
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
2.吸头
3.一次性手套
使用注意事项
1. 由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。
2. 过碘酸氧化温度18-22℃最佳。
3. 染色后的糖原为品红色条带，背景为浅粉色或者无色（不进行复染）。
4. 颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸氧化液和Schiff 染色液中作用时间的长短。
5. 染色最好在孵育盒中置于暗处避光进行。
6. 染色的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。
2. 过碘酸氧化温度18-22℃最佳。
3. 染色后的糖原为品红色条带，背景为浅粉色或者无色（不进行复染）。
4. 颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸氧化液和Schiff 染色液中作用时间的长短。
5. 染色最好在孵育盒中置于暗处避光进行。
6. 染色的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。
使用方法
以下以制备好的细胞涂片/爬片为例，仅供参考，也可以根据相应步骤，调整试剂用量，直接进行原位染色。
1、 制备好细胞涂片。
2、 滴加固定液覆盖细胞样本，用固定液固定10-30分钟。
3、 纯水冲洗2次，晾干。
4、 滴加过碘酸氧化液覆盖细胞样本，室温氧化15-30分钟。
5、 纯水冲洗4-5次
6、 滴加Schiff染色液覆盖细胞样本，放入孵育盒中盖好，室温置暗处避光染色20-60分钟。
【注】:
此步染好色后即可直接进行镜检观察，可以不做后续的核复染步骤。
7、 滴加洗涤液洗涤2次，每次2分钟。（选做步骤）
8、 流水冲洗5分钟。（选做步骤）
9、 滴加苏木素复染液染色3-5分钟。（选做步骤）
10、 水洗5分钟。
11、 晾干、镜检。（选做步骤）
12、 常规脱水、透明、封固。
染色结果：
糖原：紫红色或红色
细胞质：浅红色
细胞核：蓝色（复染后）
1、 制备好细胞涂片。
2、 滴加固定液覆盖细胞样本，用固定液固定10-30分钟。
3、 纯水冲洗2次，晾干。
4、 滴加过碘酸氧化液覆盖细胞样本，室温氧化15-30分钟。
5、 纯水冲洗4-5次
6、 滴加Schiff染色液覆盖细胞样本，放入孵育盒中盖好，室温置暗处避光染色20-60分钟。
【注】:
此步染好色后即可直接进行镜检观察，可以不做后续的核复染步骤。
7、 滴加洗涤液洗涤2次，每次2分钟。（选做步骤）
8、 流水冲洗5分钟。（选做步骤）
9、 滴加苏木素复染液染色3-5分钟。（选做步骤）
10、 水洗5分钟。
11、 晾干、镜检。（选做步骤）
12、 常规脱水、透明、封固。
染色结果：
糖原：紫红色或红色
细胞质：浅红色
细胞核：蓝色（复染后）
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