产品概述
product description
贝博® BBcellProbe® 瑞氏染色液是采用优质试剂原料通过研磨配制而成,经典配方配制,主要用于血液和骨髓涂片、细菌等染色。能呈现出清晰的细胞染色效果。 瑞氏色素是酸性染料伊红(Eosin)和碱性染料亚甲蓝(Methylene Blue)组成的复合染料, 对原生质的染色有很好的区别作用。各种细胞成分化学性质不同,对各种染料的亲和力也不一样,如血红蛋白、嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质为酸性,与碱性染料结合后,染紫蓝色或蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫红色,称为嗜中性物质。原始红细胞、早幼红细胞胞质、核仁含较多酸性物质,染成较浓厚的蓝色;中幼红细胞既含酸性物质,又含碱性物质,染成红蓝色或灰红色;完全成熟红细胞,酸性物质彻底消失后,染成粉红色。瑞氏染液为蓝色澄明液体,有甲醇特异香味,主要由美蓝、伊红、甲醇等组成,其中甲醇的作用是溶解美蓝和伊红以及固定细胞形态。
保存温度
室温避光
注意事项
1.有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。
2.试剂拆封后请尽快使用完!
2.试剂拆封后请尽快使用完!
有效期
一年
检测方法
显微镜
适用样本
1.血涂片 2.骨髓涂片 3.细菌涂片
仪器准备
1. 显微镜
2. 染色架
2. 染色架
试剂准备
1. 蒸馏水
2. PBS 缓冲液
2. PBS 缓冲液
耗材准备
1. 载玻片
2.吸头
3.一次性手套
2.吸头
3.一次性手套
使用注意事项
1. 推片方法:取全血3ul左右置载玻片上,将推玻片保持与载玻片30度角,置于血滴正前方,稍往后移与血滴接触,即可见血液沿推片下缘散开,再均匀沿载玻片平面平稳向前滑动,至血液铺完血膜为止。
2. 涂片时不要太厚也不要太薄,应厚薄均匀,以免影响染色效果。
3. 涂片染色中,请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。不能先倒掉染液,以免染料沉着于涂片上。。
4. 用蜡笔在血膜两头划线,平放于染色架上。血膜要干透后才能染色,否则染色时血膜易脱落。
5. 染色过深或过浅应调整染色时间。
6. 染色过深可用水冲洗或浸泡,还可用75%乙醇适当脱色3-5秒。
7. pH值对染色有一定影响,载玻片应清洁、无酸碱污染,以免影响染色效果。
8. 染色液可重复使用。但不能多次重复,若有沉淀物应过滤后使用。
2. 涂片时不要太厚也不要太薄,应厚薄均匀,以免影响染色效果。
3. 涂片染色中,请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。不能先倒掉染液,以免染料沉着于涂片上。。
4. 用蜡笔在血膜两头划线,平放于染色架上。血膜要干透后才能染色,否则染色时血膜易脱落。
5. 染色过深或过浅应调整染色时间。
6. 染色过深可用水冲洗或浸泡,还可用75%乙醇适当脱色3-5秒。
7. pH值对染色有一定影响,载玻片应清洁、无酸碱污染,以免影响染色效果。
8. 染色液可重复使用。但不能多次重复,若有沉淀物应过滤后使用。
使用方法
1. 按常规方法制备血涂片或骨髓涂片或细菌涂片,待涂片自然干燥。
2. 平置血涂片于染色架上。
3. 滴加适量试剂A,使其盖满涂片,室温染色1-2分钟。
4. 滴加等量试剂B,轻轻晃动玻片使其与A混合均匀,室温静置3-10分钟。
5. 水洗30秒,待干后镜检。
【注】:
也可先用PBS磷酸盐缓冲液冲洗玻片,时间控制在30s左右。
6. 干燥。
7. 镜检: 先用低倍镜观察血涂片,再用油镜。
结果分析:
细菌染 蓝色;
细胞核 蓝色;
血红蛋白、嗜酸性颗粒染 粉红色或橘红色;
淋巴细胞胞浆、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒 蓝色或紫蓝色;
组织细胞的细胞质 红色;
完全成熟的红细胞 粉红色。
2. 平置血涂片于染色架上。
3. 滴加适量试剂A,使其盖满涂片,室温染色1-2分钟。
4. 滴加等量试剂B,轻轻晃动玻片使其与A混合均匀,室温静置3-10分钟。
5. 水洗30秒,待干后镜检。
【注】:
也可先用PBS磷酸盐缓冲液冲洗玻片,时间控制在30s左右。
6. 干燥。
7. 镜检: 先用低倍镜观察血涂片,再用油镜。
结果分析:
细菌染 蓝色;
细胞核 蓝色;
血红蛋白、嗜酸性颗粒染 粉红色或橘红色;
淋巴细胞胞浆、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒 蓝色或紫蓝色;
组织细胞的细胞质 红色;
完全成熟的红细胞 粉红色。
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