产品概述
product description
血脑屏障(blood brain barrier,BBB)是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障,这些屏障能够阻止大分子物质由血液进入脑组织。这种结构可使脑组织少受甚至不受循环血液中有害物质的损害,从而保持脑组织内环境的基本稳定,对维持中枢神经系统正常生理状态具有重要的生物学意义。 贝博® BBcellProbe® 血脑屏障完整性检测试剂盒利用红色荧光探针A检测血脑屏障完整性。荧光探针A在正常状态下无法透过血脑屏障,所以染色时,如神经系统是完整的,荧光探针A无法使其着色。如果神经系统血脑屏障被破坏,荧光探针就可以进入神经系统并使其着色。 荧光探针A在550nm的波长激发下,能产生发射波长为610nm的红色荧光,荧光强度与透过血脑屏障的荧光探针量成正比,可以反映出血脑屏障的开放程度。 贝博® BBcellProbe® 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。
保存温度
2-8℃避光
注意事项
1.有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。
2.试剂拆封后请尽快使用完!
2.试剂拆封后请尽快使用完!
有效期
一年
检测方法
显微镜
适用样本
新鲜动物组织
仪器准备
1. 荧光酶标仪/荧光分光光度计
2. 离心机
3. 匀浆机/匀浆器
4. 移液器
5. 冰箱
6. 冰盒
2. 离心机
3. 匀浆机/匀浆器
4. 移液器
5. 冰箱
6. 冰盒
试剂准备
1. PBS缓冲液
2. HBSS
3. 生理盐水
4. 无水乙醇
2. HBSS
3. 生理盐水
4. 无水乙醇
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
2.吸头
3.一次性手套
使用注意事项
染色后立即进行分析。
使用方法
1. 染色工作液准备:
每1ml染料A1加入9ml染料稀释液A2,充分混匀后即成染色工作液A,置冰上备用。
2. 各组大鼠处死前30分钟-60分钟尾静脉按3-4ml/kg剂量注射荧光染料A。
【注】:
也可股静脉注射。
3. 1%戊巴比妥钠30-40 mg/kg麻醉后打开大鼠胸腔,心内灌注肝素生理盐水200-300ml。
4. 断头取脑作矢状切取半脑分离海马。
5. 取100mg脑组织加入500ul-1ml检测液B,用匀浆机/匀浆器充分匀浆。
6. 将匀浆液在4℃,13000×g离心10分钟。
7. 取100ul上清,加入300ul无水乙醇,充分混匀。
8. 取100ul-200ul液体,550nm激发波长,610nm发射波长,检测荧光值。
【注】:
酶标仪检测需要用荧光专用黑色板。
每1ml染料A1加入9ml染料稀释液A2,充分混匀后即成染色工作液A,置冰上备用。
2. 各组大鼠处死前30分钟-60分钟尾静脉按3-4ml/kg剂量注射荧光染料A。
【注】:
也可股静脉注射。
3. 1%戊巴比妥钠30-40 mg/kg麻醉后打开大鼠胸腔,心内灌注肝素生理盐水200-300ml。
4. 断头取脑作矢状切取半脑分离海马。
5. 取100mg脑组织加入500ul-1ml检测液B,用匀浆机/匀浆器充分匀浆。
6. 将匀浆液在4℃,13000×g离心10分钟。
7. 取100ul上清,加入300ul无水乙醇,充分混匀。
8. 取100ul-200ul液体,550nm激发波长,610nm发射波长,检测荧光值。
【注】:
酶标仪检测需要用荧光专用黑色板。
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