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产品概述
product description
贝博® BBcellProbe® G01高尔基体染色试剂盒是利用贝博® BBcellProbe® G系列探针进行细胞高尔基体特异性染色的试剂盒。本试剂盒中的BBcellProbe® G01高尔基体染色探针为绿色荧光标记的细胞膜探针，具有465 / 535nm的最大激发/发射波长。 贝博® BBcellProbe® G系列探针是对活细胞的高尔基体进行选择性染色的一类荧光染料，该系列探针可以选择性标记高尔基体，当与高尔基体结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出绿色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。 贝博® BBcellProbe® G系列细胞膜探针具有多种颜色可以选择，可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的绿色荧光探针，贝博还可以提供红色的染色试剂盒。 贝博® BBcellProbe® 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。 贝博® BBcellProbe® 可以为您提供各种颜色的BBcellProbe® M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。 以96孔板每孔100 μl染色液计，本试剂盒小包装可以染色100个样本。
保存温度
-20℃ 避光
注意事项
1.微量液体离心至管底部再开盖。
2.注意密封保存。
3.染色液A为易挥发溶液。如果有挥发量减少的现象，可以添加无水乙醇补足。
4.试剂拆封后请尽快使用完！
2.注意密封保存。
3.染色液A为易挥发溶液。如果有挥发量减少的现象，可以添加无水乙醇补足。
4.试剂拆封后请尽快使用完！
有效期
6个月
检测方法
荧光显微镜/激光共聚焦
适用样本
动物细胞
产品应用
荧光显微镜/激光共聚焦
仪器准备
1.荧光显微镜/激光共聚焦
2.离心机
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
2.离心机
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
试剂准备
1.PBS缓冲液 2.HBSS
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
2.吸头
3.一次性手套
使用注意事项
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
3.染色后立即进行分析。
4.本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。
5.标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。
6.G01探针荧光对高尔基体中的胆固醇含量很敏感，如果含有G01探针的细胞缺乏胆固醇，那么高尔基体中蓄积的G01探针荧光是不稳定的。但是，可以通过刺激胆固醇合成来减少这种G01探针光漂白。
2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
3.染色后立即进行分析。
4.本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。
5.标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定最佳条件。以下方法仅供参考。
6.G01探针荧光对高尔基体中的胆固醇含量很敏感，如果含有G01探针的细胞缺乏胆固醇，那么高尔基体中蓄积的G01探针荧光是不稳定的。但是，可以通过刺激胆固醇合成来减少这种G01探针光漂白。
使用方法
BBcellProbe® G01染料-BSA复合物工作液的配制：
1. 将50 μl高尔基体G01染料母液离心至螺旋盖管底部，然后开盖。
2. 将50 μl高尔基体G01染料母液至于真空环境1小时左右，待染料溶剂基本挥发完全。
3. 用200 μl无水乙醇重溶染料。
4. 准确称取3.4 mg BSA，吸取10 ml HBSS缓冲液，充分溶解。
5. 将200 μl乙醇G01染料溶液加入10 ml HBSS-BSA溶液中，充分混匀，即为染色工作液。
活细胞高尔基体染色
1. 用合适的缓冲液如HBSS冲洗盖玻片上的细胞。
2. 加适量染色工作液覆盖细胞，4℃避光孵育30分钟。
3. 用预冷的新鲜培养基多次冲洗样品细胞。
4. 加新鲜培养基，置37℃避光孵育30分钟。
5. 新鲜培养基洗涤样品，用荧光显微镜观察。
固定细胞高尔基体染色
1. 用HBSS冲洗盖玻片上的细胞，用0.5%戊二醛/10%蔗糖/100 mM PIPES pH7.0或者2-4%多聚甲醛/PBS室温固定5-10分钟。
2. 用预冷的HBSS或培养基多次冲洗固定样品细胞。
3. 加适量染色工作液覆盖细胞，4℃避光孵育30分钟。
4. 用新鲜培养基多次冲洗样品细胞。
5. 用含10% FBS或者2 mg/ml BSA的HBSS缓冲液在室温下孵育30-90分钟，以提高高尔基体染色。
6. 新鲜培养基洗涤样品，用荧光显微镜观察。
用荧光显微镜检测
最大激发波长为465 nm，最大发射波长为535 nm。
1. 将50 μl高尔基体G01染料母液离心至螺旋盖管底部，然后开盖。
2. 将50 μl高尔基体G01染料母液至于真空环境1小时左右，待染料溶剂基本挥发完全。
3. 用200 μl无水乙醇重溶染料。
4. 准确称取3.4 mg BSA，吸取10 ml HBSS缓冲液，充分溶解。
5. 将200 μl乙醇G01染料溶液加入10 ml HBSS-BSA溶液中，充分混匀，即为染色工作液。
活细胞高尔基体染色
1. 用合适的缓冲液如HBSS冲洗盖玻片上的细胞。
2. 加适量染色工作液覆盖细胞，4℃避光孵育30分钟。
3. 用预冷的新鲜培养基多次冲洗样品细胞。
4. 加新鲜培养基，置37℃避光孵育30分钟。
5. 新鲜培养基洗涤样品，用荧光显微镜观察。
固定细胞高尔基体染色
1. 用HBSS冲洗盖玻片上的细胞，用0.5%戊二醛/10%蔗糖/100 mM PIPES pH7.0或者2-4%多聚甲醛/PBS室温固定5-10分钟。
2. 用预冷的HBSS或培养基多次冲洗固定样品细胞。
3. 加适量染色工作液覆盖细胞，4℃避光孵育30分钟。
4. 用新鲜培养基多次冲洗样品细胞。
5. 用含10% FBS或者2 mg/ml BSA的HBSS缓冲液在室温下孵育30-90分钟，以提高高尔基体染色。
6. 新鲜培养基洗涤样品，用荧光显微镜观察。
用荧光显微镜检测
最大激发波长为465 nm，最大发射波长为535 nm。
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