细胞活性检测试剂盒

BB-42202
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价格
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产品概述 product description

贝博® BBoneBot® 细胞活性检测试剂盒(红色荧光)是应用新型的氧化还原荧光指示剂快速高灵敏度检测细胞活性的产品。通过使用活细胞的还原能力来定量测量细胞活力,作为细胞健康指标。
BBcellProbe® C03探针是一种氧化还原指示剂,能根据代谢活性产生荧光信号。其在氧化状态下呈现紫蓝色无荧光性,而在还原状态下,转变为呈粉红或红色荧光的还原产物,其吸收峰为530-560 nm,而散射峰为590 nm。在细胞增殖过程中,细胞内NADPH/NADP、 FADH/FAD、 FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高,处于还原环境。摄入细胞内的染料被这些代谢中间体及细胞色素类还原后释放到细胞外并溶于培养基中,使培养基从无荧光的靛青蓝变成有荧光的粉红色。最后用荧光酶标仪或荧光光度计进行检测,荧光强度与活性细胞数成正比。
这种染料经过验证安全无毒,用于细胞活性和细胞增殖的定量分析以及细胞因子生物测定和体外细胞毒性研究。 这种测定是基于具有代谢活性的细胞将试剂转换成荧光和比色指示剂的能力。受损和无活性细胞具有较低的天然代谢活性,因此对应的信号较低。 探针的无毒特性使细胞可长期暴露于这种染料,因此可随时间进行测量或进行终点测量。
该细胞活力试剂具有广泛的适用性,可用于各种人和动物细胞系、细菌、植物和真菌。
与台盼兰、TTC、MTT、MTS等分析法相比,BBcellProbe® C03探针法具有更多的优势。本方法采用单一试剂,可以连续、快速地检测细胞的增生状态。由于探针对细胞无毒、无害,不影响细胞的抗体合成与分泌等活性,因此可以对同一批细胞的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察,因此有操作简便和几乎不干扰细胞正常代谢的特点。

保存温度
2-8℃ 避光保存
注意事项
1.长期不用可以-20°C保存
2.染色液避免反复冻融。多次冻融会导致失效。
3.染色液需要长期保存时可以根据使用情况进行小量分装后-20%C保存
4.试剂拆封后请尽快使用完!
有效期
一年
检测方法
荧光酶标仪/荧光显微镜/激光共聚焦
适用样本
1.悬浮细胞 2.贴壁细胞
产品特点
1.使用方便:仅使用单一试剂;

2.对哺乳动物或微生物细胞进行灵敏、无毒且安全的细胞活力和增殖测定;

3.能长期使用,持续进行测定而不损伤细胞或产生有毒废物;

4.灵活、简便- 能与多种仪器平台、96 和 384 孔板以及荧光或分光光度法测定兼容;
5.可重复、快速 - 带加样、孵育及测定方案的同质分析对贴壁和悬浮细胞均有良好的可重复性。
产品应用
荧光酶标仪/荧光显微镜/激光共聚焦
仪器准备
1.荧光酶标仪/荧光显微镜/激光共聚焦 2.离心机 3.移液器 4.冰箱 5.冰盒
试剂准备
1.PBS缓冲液 2.或者HBSS
耗材准备
1.离心管 2.吸头 3.一次性手套 4.透明底黑色细胞培养板
使用注意事项
1. 正式实验前,建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入Alamar Blue试剂后的培养时间。

2. 合适密度的细胞可以增加检测灵敏度。对于96孔板,我们建议每孔接种100微升细胞,细胞浓度范围为:贴壁细胞在100-10,000/孔,悬浮细胞在2,000-50,000/孔,并以培养基为空白对照。对于384孔板,细胞浓度和接种量均减半。

3. 整个过程均应为无菌操作,因为微生物污染物同样可以还原检测试剂而影响实验结果。

4. 注意接种细胞浓度和加入检测试剂后孵育时间。细胞浓度过高或孵育时间过长,会导致继发性还原反应,产生无色和荧光消失。

5. 孵育时,须避光。
6. 本产品可以使用荧光或分光光度检测,但荧光的灵敏度高,实验误差小,推荐使用荧光检测。
使用方法
1、 细胞的活性检测,一般可在96孔细胞培养板中进行。

2、 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。每孔通常加入103个以上数量的细胞 (具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。

3、 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激(或其它物理方法处理)。
4、 培养结束后,取出BBcellProbe® C03探针试剂,置室温融化混匀,于洁净工作台内按10微升/孔加入微孔板中,在细胞培养箱内继续避光孵育1-24小时,培养液颜色由蓝变为粉红;
5、 荧光分光光度法检测,激发光波长560 nm(在530-570 nm之间均可),发射光波长为590 nm。
数据处理:
将各测试孔的荧光值减去调零孔荧光值或对照孔荧光值。各重复孔的荧光值取平均数。

细胞活力% =((加药细胞F590 - 空白F590)/(对照细胞F590 - 空白F590))×100

【注】: F590=590 nm波长荧光值
常见问题分析
1. 为什么荧光值的强度如此之低?
尝试增加细胞与探针试剂的孵育时间。
改变仪器的“增益”设置,并检查仪器的过滤器/波长设置。
确保在实验设计中使用阳性对照(活细胞)进行故障排除。

2. 为什么荧光值如此之高以至于超出了线性范围?
尝试减少孵育时间或减少细胞数。

3. 观察到高背景荧光值是什么问题?
试剂可能会因暴露在光线下而分解。
请务必存放试剂在避光环境中,不要将试剂长时间暴露在直射光下。
参考文献
1. Bo Liu et al.
Enhancing Membrane-Disruptive Activity via Hydrophobic Phenylalanine and Lysine Tethered to Poly(aspartic acid)ACS
Applied Materials & Interfaces 2019 (IF=8.097)

2. Yangyu Lu et al.
Fluphenazine antagonizes with fluconazole but synergizes with amphotericin B in the treatment of candidiasis
Applied Microbiology and Biotechnology 2019 (IF=3.67)

3.Weiwei Hou et al.Low magnitude high frequency vibration promotes chondrogenic differentiation of bone marrow stem cells with involvement of β-catenin signaling pathway
Archives of Oral Biology 2020