RIPA裂解液（不含triton x-100）

BB-32012
选择规格
  • 100ml
价格
  • ¥240元
数量
加入购物车
产品概述 product description

贝博RIPA裂解液采用优质原料配制，对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用，是经典常用的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等下游实验。 本RIPA裂解液成分为25mM Tris•HCl pH 7.6, 150mM NaCl, 1% NP-40, 1% sodium deoxycholate, 0.1% SDS。根据相应实验要求添加自己需要的蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂。

保存温度
2-8℃
注意事项
1.试剂拆封后请尽快使用完！

有效期
1年
检测方法
WB、IP等
适用样本
细胞、组织
产品应用
WB、IP等
仪器准备
1.离心机
2.振荡器
3.涡旋混匀器
4.移液器
5.冰箱
6.冰盒 7.匀浆机/匀浆器
试剂准备
1.PBS缓冲液 （pH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液（1X）） （phosphate buffer saline/Dulbecco’s PBS：约含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mM NaCl和3mM KCl）
2.蛋白定量试剂盒
耗材准备
 离心管
 吸头
 一次性手套
使用注意事项
1.实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。
2.整个过程须保持样品处于低温状态。
3.本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
4.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
5.禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
6.最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
7.避免皮肤或粘膜与试剂接触。

使用方法
A． 细胞裂解
1. 取5-10×106个细胞，在4℃，1000rpm条件下离心5-10分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集细胞。
2. 用冷PBS洗涤细胞两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
3. 每5×106个细胞中加入500ul冷的裂解液（每106个细胞，大约10mg或10ul压积，加100ul RIPA裂解液。大约相当于6孔板的每孔加入100ul~150ul，或一个75 cm2培养瓶加1 ml。裂解液和细胞应充分接触。如果RIPA裂解液不足量，细胞裂解效率将会降低），混匀后，在4℃条件下振荡15-20分钟。
4. 在4℃，14000rpm条件下离心15分钟。
5. 快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，用于下游实验。

B． 组织裂解
1. 取100mg组织样本剪碎，加入1ml裂解液，用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体。
2. 将组织匀浆吸入另一预冷的干净离心管中，在4℃，10000rpm条件下离心5分钟。
3. 将上清吸入另一预冷的干净离心管，用于下游实验。

上述蛋白提取物可分装后于-80℃冰箱保存备用。

大包装和定制包装服务

  • 优惠促销

    Promotion

  • 轻松下单

    Order

  • 在线留言

    Online message

  • 帮助中心

    Help center